Болезнь Паркинсона вызывают генные мутации

генные мутации

Ученые определили пять новых генов, связанных с болезнью Паркинсона. В ходе крупного генетического исследования были изучены около 8 миллионов возможных генетических мутаций. Ранее ученые выявили шесть других генов, влияющих на развитие болезни Паркинсона.

По словам экспертов, в настоящее время появляется все больше доказательств тому, что дегенеративные заболевания передаются на генном уровне. Данное открытее не означает, что появятся новые методы лечения, однако специалисты настроены оптимистично.

«Была найдена общая генетическая основа для болезни Паркинсона. Мы еще не собрали все части головоломки, но результаты уже не за горами», — рассказал профессор Ник Вуд из Института неврологии Лондонского университетского колледжа.

До недавнего времени ученые не были уверены в том, что именно способствует развитию болезни Паркинсона. Предполагались экологические факторы, такие как воздействие химических веществ или травмы головы, полученные в прошлом.

Ученые проанализировали образцы ДНК более 12.000 человек с болезнью Паркинсона и более 21.000 человек, у которых не было диагностировано данное заболевание.

По результатам исследования выяснилось, что люди, предрасположенные к развитию болезни Паркинсона, имеют наибольшее количество мутаций в 11 генах.

Вероятность развития болезни у человека в среднем составляет 2,5%. И эта вероятность значительно выше у тех, чьи родственники страдают от этой болезни.

Болезнью Паркинсона называют группу хронических нейродегенеративных заболеваний, которые характеризуются прогрессирующим разрушением и гибелью дофаминовых нейронов в центральной нервной системе.