Американская компания Эбботт Лабораториз (Abbott Laboratories) объявила результаты III Фазы клинического исследования, в котором оценивался интестинальный гель леводопа-карбидопа LCIG (levodopa-carbidopa intestinal gel, LCIG) – эксперементальное соединение для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона. Как заявили в компании, исследование показало, что у пациентов, которым давали LCIG в течение 12 недель, были отмечены клинически и статистически значимые улучшения в периоды « выключения» по сравнению с леводопа-карбидопа в форме таблеток немедленного высвобождения, без увеличения риска развития дискинезии.
К периодам «выключения» относится то время, в течение которого пациенты с болезнью Паркинсона испытывают плохую подвижность, заторможенность и скованность.
