Ученые определили дефект в 21-ой аминокислоте, который приводит к прогрессирующей атрофии мозга.
Исследователи из Негевского университета Бен-Гуриона и медицинского центра Сороки в Беер-Шева (Израиль) обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к прогрессирующей задержке умственного развития и эпилепсии, начинающихся в младенчестве.
Ученые во главе с профессором Охадом Бирком заключили, что дефект связан с выработкой 21-ой аминокислоты, селеноцистеина...