Шизофрения, являющаяся безусловно одним из наиболее тяжелых заболеваний психической сферы, является хорошо известным, однако так до конца и не изученным недугом. Располагая широким спектром терапевтических методик. доктора тем не менее не еще не могут эффективно бороться с шизофренией, в силу того, что природа ее возникновения до сих пор вызывает множественные споры среди психиатров. Однако, последнее открытие канадских исследователей обещает дать докторам возможность создать более действенные лекарственные препараты для терапии этой тяжелой болезни.
Сообщается, что группе ученых из Университета Монреаля удалось выявить генную мутацию, связанную с шизофренией. Примечательно, что открытие, хотя и связано с генетикой, не подтверждает теорию о наследственной передаче шизофрении. Дело в том, что у родителей всех пациентов, у которых была обнаружена мутация, данное генетическое нарушение отсутствует.
По словам ученых, возникновение обнаруженной ими генной мутации приводит к нарушению коммуникации между областями мозга, что в свою очередь дает клинические проявления и симптомы шизофрении.
Исследовав механизм действия мутации, принципы, по которым она провоцирует расстройство мозговой деятельности, медики рассчитывают создать медикаментозные препараты, которые бы нивелировали воздействие мутации и полностью устраняли все симптомы шизофрении.
