У людей, зависящих от Интернета, отмечаются такие же изменения в мозге, что у наркоманов и алкоголиков, говорит первичное обследование, проведенное китайскими специалистами, передает BBC.
В общей сложности ученые под руководством Хао Леи из Китайской Академии Наук в Ухань просканировали мозг 35 человек в возрасте от 14 лет до 21 года. 17 из молодых людей имели зависимость от Интернета, что показал опрос. Сканирование же позволило выявить нарушение во внутренних...
Администрация президента Обамы объявила о принятии первого Национального плана борьбы с болезнью Альцгеймера (National Alzheimer’s Plan). При поддержке правительства ученые должны будут разработать способ эффективного лечения и профилактики этого смертельного неврологического заболевания к 2025 году, сообщает CBS News.
Комитет американских экспертов по болезни Альцгеймера во вторник собрался на двухдневную конференцию по выработке рекомендаций, которые могут...
Мозг психопатов, совершивших тяжелые преступления, является объектом пристального внимания со стороны ученых. Американские математики Ввани Ройчоудхури и Михаил Симкин (Калифорнийский университет в Лос-Анжелесе) разработали модель поведения одного из самых известных и жестоких серийных маньяков Андрея Чикатило. Их формула объясняет, каким образом он определял своих жертв и почему совершал свои злодеяния через определенные промежутки времени.
Составленный...
Доктор Сьюзан Херон из Университета Южной Австралии вместе с коллегами смогла разгадать загадку эпилепсии у детей. Оказалось, во всем виновата мутация в одном гене, пишет The Herald Sun.
Данное открытие позволит усовершенствовать скрининг, диагноз и лучше предсказывать приступы для пациентов с доброкачественной семейной инфантильной эпилепсией. Итак, речь идет о мутации, связанной с определенной хромосомой, которую выделили более 15 лет назад. Но до сегодняшнего дня ученые не могли выявить конкретный ген.
Найденный ген прежде не связывали с эпилепсией. Мутация, как оказалось, добавляет еще один код к 12-кодовой последовательности у 16 хромосомы, влияющей на ген PRRT2. Из 23 семей, у членов которых ранее диагностировали эпилепсию, генетический анализ выявил мутацию в 19 случаях.
Обычно дети с этой мутацией начинали страдать от приступов в возрасте 6 месяцев — 2 лет. По мере взросления мутация вызывала у человека расстройства движения, отличающиеся неожиданными, непроизвольными конвульсиями.
Раннее предполагалось, что после затяжки сигаретой,никотин проникает в мозг всего за 7 секунд. Однако ученых не устроил данный вариант, и они пересмотрели его. Были набраны две группы людей, одна группа состояла из добровольцев с явно выраженной никотиновой зависимостью, а вторая курила время от времени.
Эксперимент проводился при помощи метода томографии, во время которого проверяли содержания никотина в головном мозге в момент курения. У тех курильщиков, что...
Простой тест крови можно использовать для выявления людей с развивающейся болезнью Альцгеймера среди лиц, сталкивающихся с незначительным ухудшением памяти, сообщает The Telegraph.
Речь идет о разработке финских специалистов. Они предлагают искать в крови определенные клетки-маркеры ранних стадий развития слабоумия. Технологию уже протестировали на 143 добровольцах с умеренными когнитивными нарушениями, 37 пациентах с болезнью Альцгеймера и 46 здоровых людях.
По прошествии 31 месяца у 52 людей из первой группы развилась болезнь Альцгеймера. Оказалось, у них изменился химический состав крови, что можно использовать в качестве показателя разрушительных изменений, происходящих в мозге человека.
Значит, реально определить людей из группы риска задолго до появления симптомов недуга. Также в перспективе выявленные биохимические процессы позволят специалистам узнать, почему, на самом деле, развивается болезнь Альцгеймера, и как с ней бороться.
Американские ученые надеются разгадать природу аутизма, изучая редкое заболевание — «синдром Тимоти». Эта генетическое заболевание сердца, при котором возникает синдром удлинения интервала QT. У 80% больных развивается аутизм. Средняя продолжительность их жизни — 2,5 года. В мире известно всего около 20 случаев заболевания этим синдромом.
Как передает BBC, команда ученых из Стэнфордского университета решила исследовать клетки мозга больных «синдромом Тимоти», чтобы узнать причины развития аутизма. Для этого они взяли у больных детей клетки кожи, из которых затем в лаборатории вырастили клетки головного мозга (нейроны).
Далее исследователи сравнили выращенные нейроны с такими же клетками, взятыми у здоровых людей, и обнаружили явные различия. Здоровые нейроны развились в различные подтипы, пригодные для работы в разных областях мозга. А нейроны больных «синдромом Тимоти» были приспособлены в основном для работы в верхней части коры головного мозга, и в меньше степени — в нижней, которая называется мозолистым телом и необходима для взаимодействия левого и правого полушарий мозга.
Кроме того, аномальные нейроны вырабатывали слишком много химического вещества, связанного с производством допамина и норэпинефрина, играющих важную роль в сенсорной обработке информации и социальном поведении.
С помощью экспериментального препарата ученым удалось значительно сократить количество дефектных нейронов на стадии их развития. Значит, однажды препарат можно будет использовать для лечения непосредственно пациентов. Пока этого делать нельзя из-за побочных эффектов, которые он вызывает у детей.
В то же время британские исследователи напоминают: «синдром Тимоти» — это лишь одна из форм аутизма, поэтому выводы данного эксперимента нельзя распространять на всех людей, страдающих аутизмом.
Как сообщает пресс-служба Нижневартовского психоневрологического диспансера, второй год подряд учреждение принимает участие во Всероссийском конкурсе «За подвижничество в области душевного здоровья». Организатором мероприятия выступил Общественный Совет по вопросам психического здоровья при главном психиатре Министерства здравоохранения и социального развития России. В 2011 году в конкурсе приняли участие 32 учреждения из 22 регионов России.
По результатам...
Люди с лобно-височной деменцией (ЛВД) склонны чаще теряют способность распознавать негативные эмоции (гнев, страх и отвращение), чем положительные, передает Zee News. Это обнаружили сотрудники Исследовательского неврологического института Австралии.
В ходе эксперимента было установлено, что всем пациентам было понятно проявление радости, по крайней мере, на начальных стадиях заболевания, даже когда распознавание других эмоций сильно ухудшилось, рассказывает...
Люди с болезнью Паркинсона при ходьбе размахивают руками асимметрично – одна рука менее подвижна, чем другая. Этот признак позволяет обнаружить болезнь на самой ранней стадии, когда еще легко вмешаться и приостановить развитие заболевания, – уверены исследователи из университета Пенсильвании.
«Ученым уже довольно давно известно, что на поздних стадиях болезни Паркинсона одна из рук практически не движется при ходьбе, но еще никто не догадался использовать этот...
Актуальность Точные патофизиологические механизмы развития деменции до сих пор неизвестны. Особенно неясной для понимани
Габапентиноиды, прегабалин и габапентин, ассоциированы с повышенным риском передозировки. Риск передозировки возрастает
Актуальность Риск повторной госпитализации после инсульта зависит от типа инсульта и его этиологии и выше, по результата
© SAPHRIS - лечение шизофрении. Новости психиатрии и психологии.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.