В рамках нового исследования, результаты которого были опубликованы в последнем номере журнала Molecular Psychiatry, ученым удалось идентифицировать генетическую мутацию, вызывающую шизофрению.
Специалисты Университета Джонса Хопкинса изучили генотип членов нескольких десятков семей с высоким уровнем психического заболевания. Ученые убеждены, что мутация в гене PAS, экспрессия которого отвечает за выделение белка NPAS3, способна увеличивать риск развития...
Новое исследование поможет медицинским специалистам постичь природу этой загадочной болезни.
Команда ученых из Университета Осло в Норвегии и Университета Калифорнии, Сан-Диего, США, сравнила генетическую информацию неандертальцев, ближайших родственников ранних людей (гоминидов), с современным человеком и таким образом нашла доказательства связи между генетическим риском развития шизофрении и рядом маркеров эволюции человека. Оказывается, шизофрения...
Канадским исследователям из университета Монреаля удалось выявить генную мутацию, связанную с шизофренией, что позволит создать новые методы лечения этого тяжелого заболевания.
Ученые провели исследование, в ходе которого смогли обнаружить генетическую мутацию de novo, разрушающую коммуникацию между областями мозга, одна из которых, предположительно, отвечает за память. Специалисты обнаружили у пациентов такие генетические изменения, несмотря на то, что у их...
Материалы и методы Было проведено исследование, которое включило 119 967 госпитализаций из-за COVID-19 и представляет со
Амилоидоз – достаточно редкое заболевание, связанное с отложением в различных органах и тканях фибриллярного белка – ами
Болезнь Паркинсона представляет собой распространённое нейродегенеративное заболевание, более характерное для пожилых па
© SAPHRIS - лечение шизофрении. Новости психиатрии и психологии.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.