Генетические заболевания имеют коварную природу, могут не проявлять себя годами, пока не наступят подходящие условия для старта болезни. А ещё, среди множества наследственных болезней существуют специфические заболевания, которые переходят от матери к дочери и так поколениями. Однако, зная о наследственной склонности к заболеваниям, можно принять меры для предупреждения их появления.
Болезнь Альцгеймера сложно диагностировать на ранних стадиях и еще сложнее затормозить ее развитие. Существует несколько теорий ее возникновения и не одна не имеет полного подтверждения. Считается, что сразу несколько факторов оказывают влияние на развитие патологии.
Накануне ученые установили: у людей со здоровой сердечно-сосудистой системой болезнь Альцгеймера встречается реже. При наблюдении за 1000 добровольцев признаки болезни Альцгеймера за несколько лет...
Риск смерти снижается для женщин, употребляющих вино, пиво или крепкие спиртные напитки, рассказал исследователь Джошуа Розенблюм.
Ученые опросили более 1200 женщин, госпитализированных с сердечным приступом. Они задавали им вопросы о том, сколько алкогольных напитков они обычно потребляют. Оказалось, что среди опрошенных 44% непьющих женщин, 25% немного выпивающих несколько раз в месяц и 18% часто пьющих.
Наблюдая женщин более 10 лет, ученые пришли к выводу,...
Известно о том, что состояние общего здоровья и продолжительность жизни людей с расстройствами шизофренического спектра хуже, чем в среднем по популяции. Предполагается, что это связано с влиянием психического заболевания, нездорового образа жизни и действием антипсихотических препаратов. В рамках исследования RAISE был проведен анализ факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. Оказалось, что со времени самых первых клинических проявлений шизофрении у...
Американские ученые надеются разгадать природу аутизма, изучая редкое заболевание — «синдром Тимоти». Эта генетическое заболевание сердца, при котором возникает синдром удлинения интервала QT. У 80% больных развивается аутизм. Средняя продолжительность их жизни — 2,5 года. В мире известно всего около 20 случаев заболевания этим синдромом.
Как передает BBC, команда ученых из Стэнфордского университета решила исследовать клетки мозга больных «синдромом Тимоти», чтобы узнать причины развития аутизма. Для этого они взяли у больных детей клетки кожи, из которых затем в лаборатории вырастили клетки головного мозга (нейроны).
Далее исследователи сравнили выращенные нейроны с такими же клетками, взятыми у здоровых людей, и обнаружили явные различия. Здоровые нейроны развились в различные подтипы, пригодные для работы в разных областях мозга. А нейроны больных «синдромом Тимоти» были приспособлены в основном для работы в верхней части коры головного мозга, и в меньше степени — в нижней, которая называется мозолистым телом и необходима для взаимодействия левого и правого полушарий мозга.
Кроме того, аномальные нейроны вырабатывали слишком много химического вещества, связанного с производством допамина и норэпинефрина, играющих важную роль в сенсорной обработке информации и социальном поведении.
С помощью экспериментального препарата ученым удалось значительно сократить количество дефектных нейронов на стадии их развития. Значит, однажды препарат можно будет использовать для лечения непосредственно пациентов. Пока этого делать нельзя из-за побочных эффектов, которые он вызывает у детей.
В то же время британские исследователи напоминают: «синдром Тимоти» — это лишь одна из форм аутизма, поэтому выводы данного эксперимента нельзя распространять на всех людей, страдающих аутизмом.
В нашем быстром и напряженном мире, где стресс и тревожность стали неотъемлемой частью повседневной жизни, мы все ищем с
Если вы хотите, чтобы инфраструктура на вашем производстве была безопасной и эффективной, вам стоит сделать промышленный
Фебильные судороги представляют собой эпилептические припадки, вызываемые высокой температурой и не связанные с интракра
© SAPHRIS - лечение шизофрении. Новости психиатрии и психологии.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.