AstraZeneca и Targacept начали клиническое исследование IIb фазы блокатора никотиновых рецепторов TC-5214 в качестве средства монотерапии для пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), у которых начальное лечение антидпрессантами оказалось неэффективным.
Исследование дополняет программу исследований III фазы RENAISSANCE, в ходе которой TC-5214 изучается в качества дополнительного лечения больных БДР.
Программа RENAISSANCE разработана для поддержки заявок на регистрацию препарата, которую планируется подать по 2-й половине 2012 г., и на получение торговой лицензии в Европе (2015 г.).
Главным первичным результатом исследования является изменение периода между приемом дозы TC-5214 (по сравнению с плацебо) по шкале Монтгомери и Асберга для оценки депрессии.
