Глубокое понимание генетической структуры шизофрении

шизофрения
«До недавнего времени исследования генетических связей могли объяснить лишь небольшую часть наследственного компонента заболевания и его ‘генетическую архитектуру’», -сказал Джабенски.

Однако новые технологические прорывы позволили эффективно раскрыть геном, включая полиморфизм отдельных нуклеотидов как генетических маркеров, и дал путь новому поколению геномных исследований, изучающих различия ДНК больных шизофренией.

В австралийской част исследовании участвовало 893 пациента с шизофренией и контрольная группа. Исследование показало, что в целом 8300 вариантов полиморфизма отдельных нуклеотидов связано с риском шизофрении и ответственно за 32% вариантности подверженности.

«Особенно важным результатом этого исследования является то, что полиморфизм отдельных нуклеотидов связан с нейрональным механизмом кальциевой сигнальной системы, что говорит о новой патогенетической связи в причинах шизофрении и, возможно, других психических расстройств», — пишут авторы.