Гемолитико-уремический синдром связывали с Шига-токсин продуцируещим Escherichia coli, особенно с Е. coli 0157: Н7 (Boyce et al., 1995), и с инфекцией Shigella dysenteriae (Ashkenazi, 1993). Синдром определяется по наличию тромбоцитопении, гемолитической анемии и азотемии. Встречаются два вида тромбов. При первых они формируются с отсутствием фибриновой сетчатой основы. При других появляются в виде грубой зернистой аггрегации эозинофильного материала в артериолах, капиллярах и венулах.
Такие патологические изменения не ограничиваются почками, а могут также развиваться в ЦНС. Они могут вызвать мелкие или крупные очаги инфарктов. Неврологические симптомы встречаются в 30-50% случаев (Sheth et al., 1986; Nadeau, 2002). Они включают в себя судороги, расстройства сознания, такие как ступор, галлюцинации или кома, и очаговые дефициты, в том числе экстрапирамидальные признаки (Barnett et al., 1995; Bennett et al., 2003). Неврологические проявления могут присутствовать и без почечной недостаточности и гипертензии.
